Месец: май 2023

Автор на редица научни трудове в международни издания, днес той е в сърцето на една от най-модерните лаборатории по електрофизиология и кардиостимулации в България. Работил е с едни от най-големите светила в областта на електрофизиологията в света. В практиката си е спасявал живот и е поставял пейстмейкър на 101-годишен пациент.

Заедно с екипа от Лабораторията по електрофизиология и кардиостимулация в ,Сърце и Мозък’ Бургас подготвяме публикация, с която ще можем да се представим пред международната научна общност в медицината. Искаме да сме на световната карта с това, че се опитваме да развиваме науката напред“.

Цялата новина можете да чуете тук.

Лечението на сънната апнея подобрява не само качеството на съня, но помага да се справим с високото кръвно

Познатото нощно хъркане, 40-50 секунди без въздух, пулсът се ускорява до 120, нивото на кислород в кръвта спада наполовина, докато човек не прохърка, за да поеме въздух. И така десетки пъти на час, всяка нощ. Това, че хъркането пречи на околните да спят и се будите уморени, е най-малкото неудобство. Всички тези симптоми са сигнал за сериозен здравословен проблем, който не бива да се подценява, а състоянието е познато като сънна апнея. Сънната апнея и хипертонията все по-често вървят ръка за ръка и имат своите сериозни последствия, понякога дори фатални, предупреждава д-р Илия Крачунов, началник на Отделението по пулмология в МБАЛ ,Сърце и Мозък’, Плевен. Той е един от малкото специалисти в Плевен, които се занимават с лечение на заболяването. За своя десетгодишен опит д-р Крачунов е помогнал на над 1500 пациенти с този здравословен проблем и на над 100 пациенти от началото на годината. Копирано от standartnews.comПознатото нощно хъркане, 40-50 секунди без въздух, пулсът се ускорява до 120, нивото на кислород в кръвта спада наполовина, докато човек не прохърка, за да поеме въздух. И така десетки пъти на час, всяка нощ. Това, че хъркането пречи на околните да спят и се будите уморени, е най-малкото неудобство. Всички тези симптоми са сигнал за сериозен здравословен проблем, който не бива да се подценява, а състоянието е познато като сънна апнея. Сънната апнея и хипертонията все по-често вървят ръка за ръка и имат своите сериозни последствия, понякога дори фатални, предупреждава д-р Илия Крачунов, началник на Отделението по пулмология в МБАЛ ,Сърце и Мозък’, Плевен. Той е един от малкото специалисти в Плевен, които се занимават с лечение на заболяването. За своя десетгодишен опит д-р Крачунов е помогнал на над 1500 пациенти с този здравословен проблем и на над 100 пациенти от началото на годината.

Д-р Крачунов, какво е значението на сънната апнея за здравето на хората?

Характерно за болестта е спиране на дишането за различно дълъг период по време на сън – това е т.нар. апнея. Причината за такива паузи може да е централен проблем (от страна на нервната система) или – както е по-често – „запушване“ (обструкция) на дихателните пътища. По време на обструкцията, дишането на пациента спира за 10 или повече секунди, а при много тежките форми се стига дори до цяла минута. По време на паузите до всички части на тялото, включително мозъка, за който е от критично значение, не достига кислород. Всяка апнея завършва с кратко събуждане, което пациентът не осъзнава и не си спомня впоследствие.

Ако разпознахте тези симптоми при Вас или Вашите близки, е силно препоръчително да потърсите личния си лекар и да направите консултация с лекар специалист по медицина на съня.

В резултат на честите прекъсвания на съня пациентът се събужда уморен и недоспал, дори и след 10-часов сън. Също така редуването на периоди без кислород и с рязко навлизане на кислород създава предпоставки за нарушен метаболизъм, включващ и силно повишен апетит и забавяне на обмяната. В резултат на това се натрупва наднормено телесно тегло, което още повече влошава апнеята.

Дългосрочното неглижиране на симптомите има сериозни последствия – повишена честота на кардиологични заболявания като артериална хипертония, застойна сърдечна недостатъчност и стенокардия; мозъчносъдови заболявания; повишени стойности на кръвната захар и захарен диабет.

Професор Симова, казвате, че сънната апнея е интердисциплинарен проблем. Какви усложнения на болестта установяват кардиолозите?

Сънната апнея е заболяване, на което ние кардиолозите се научихме да обръщаме сериозно внимание, защото неразпозната и нелекувана сънна апнея може да доведе до сериозни кардиологични проблеми и защото има случаи, когато без да се лекува едновременно сънната апнея, сърдечното заболяване не може да бъде адекватно контролирано.

Нарушенията на съня при сънната апнея водят до активиране на симпатиковата нервна система, нарушаване на хормоналния баланс и развитие системно възпаление и оксидативен стрес, които увреждат кръвоносните съдове, включително тези на сърцето, с редица последици.

Пример за това е артериалната хипертония (високото кръвно налягане). Най-често тя е първична и до голяма степен зависи от наследствени фактори и начина на живот, но може значително да се усложни и да стане трудно повлияема от медикаменти при наличие на сънна апнея. Вторичната хипертония се дължи на някакво друго състояние или заболяване, най-често именно сънната апнея. Така ако сънната апнея остане неразпозната и нелекувана, трудно можем да лекуваме и високото кръвно, което е свързано с много сериозни последствия като мозъчен инсулт, инфаркт на миокарда, бъбречна недостатъчност, увреждане на периферните съдови и др.

Друг пример за значението на сънната апнея в кардиологията са пациентите със сърдечна недостатъчност (със запазена помпена функция на сърцето, при която сърцето продължава да се съкращава и да изтласква кръв достатъчно мощно, но не може да се „отпусне“ или „разтегне“ напълно, така че да поеме адекватно количество кръв), която е особено трудна за лечение. То се затруднява още повече, ако пациентът е със сънна апнея и тя не се разпознае и лекува навреме.

Д-р Крачунов, кои са предпоставките за развитие на заболяването?

На първо място това е затлъстяването, което в последните годни се превръща в пандемия. Всеки фактор, водещ до стесняване на част от гърлото (мезофанинкс), увеличава риска от сънна апнея. При затлъстяването излишната мастна тъкан притиска фаринкса и той лесно може да колабира. Предпоставки са и някои  анатомични особености на лицето, като малка или придърпана назад брадичка, големи сливици и увула. Сънната апнея се влошава след употребата на алкохол преди сън, терапията с някои медикаменти (като антидепресанти). Разбира се, апнея може да се наблюдава и при слаби и млади хора, включително и при деца.

Кога трябва да потърсим лекар за сънна апнея?

Сънната апнея е една от т.нар. „млади болести“ и по тази причина все още е доста подценявана и за нея се знае и мисли малко. Тя е изключително сериозно заболяване, което може да има тежки последици. Засяга по-често мъжете, отколкото жените и честотата му нараства с напредване на възрастта.

Едни от първите симптоми, които трябва да насочат вниманието на пациента за наличието на проблема, са описаното шумно хъркане, редуващо се с различно дълги дихателни паузи и последващо шумно изхъркване. Тъй като обикновено пациентът няма спомен за това, най-често проблемът се забелязва от близък, който спи в същата стая.

Непълноценният сън води до дневна сънливост, променливо настроение и раздразнителност. При монотонна дейност, като например шофирането, човек може неволно да заспи зад волана. Чести са и нощното уриниране и оплакванията от киселини. Спирането на дишането и опитът за вдишване водят до създаване на негативно налягане в гръдния кош, при което стомашните киселини лесно навлизат в хранопровода. Симптоми за болестта могат да бъдат и сутрешно главоболие, трудна концентрация през деня, трудно овладяемо с медикаменти високо кръвно налягане.

Има ли лечение?

Подобно на лечението на артериалната хипертония и захарния диабет, лечението на сънната апнея има за цел поддържането на болестта в нормални граници. При по-леките случаи лечението е свързано с промяна на начина на живот най-вече с цел загуба на наднорменото тегло – избягване на алкохол и успокоителни, особено преди сън. Това често се оказва трудна задача за повечето пациенти. Тези мерки са в основата и на лечението на тежката сънна апнея, но самостоятелно рядко за достатъчни. При тези случаи в терапията включваме т.нар. CPAP или BiPAP – апарати с маска, която болният поставя, докато спи. В дихателните пътища на пациента се подава въздух под постоянно позитивно налягане, адаптирано според индивидуалните нужди, и по този начин се предотвратява тяхното стесняване. Първоначално, някои хора се притесняват, че няма да свикнат да спят с апарат, но всички притеснения изчезват, щом усетят позитивния му ефект още в първите дни на употреба и започнат да се събуждат истински отпочинали за първи път от много време. Лечението на сънната апнея буквално променя живота!

Цялата новина можете да прочетете тук.

Какви са специфичните умения на лекаря генетик?

Ние можем да разпознаваме индивиди с наследствени ракови синдроми, чиито кръвни родственици са включени в интензивна програма за превенция и редуциране на риска, преди да се развие раковото заболяване – в тази група се включват много семейства с фамилен рак на гърдата и яйчника, с фамилен неполипозен рак на дебелото черво. Можем да разпознаваме семейства с фамилна хиперхолестеролемия и да започнем  специфично съвременно лечение, само по наличие на холестеролови отлагания по кожата на един от членовете на семейството. Работим със семейства с повишен риск от внезапни фатални сърдечносъдови инциденти и имаме програми за проследяване и редуциране на риска. Установяваме  причината за изоставане във физическото и интелектуално развитие при деца само въз основа на отклонения в резултатите от клинично-лабораторните изследвания на микроелементи. Идентифицираме генетичния дефект в семейството, прилагаме целенасочено лечение и подпомагаме семейното планиране. Изготвяме подробен план за клинично проследяване на деца със специфични генетични синдроми. Често ставаме приятели със семействата, за които се грижим, защото поддържаме дългогодишна връзка с тях – те са ни избрали, за да извървим заедно този път. Накратко: лекарят генетик трябва да притежава мултидисциплинарни медицински знания едновременно със задълбочена специфична експертиза и не на последно място – чисто човешки качества като емпатия, уважение, търпение и такт.

Как протича генетичното консултиране?

Генетичното консултиране представлява специфичен вид разговор между пациент и специалист по клинична генетика. Този специалист може да има различно образование, но в повечето европейски държави, както и съгласно закона в България, той трябва да е лекар със специалност медицинска генетика.

Kогато се налага да бъде извършено генетично изследване, в повечето случаи ще бъдете насочени и към генетична консултация, по време на която лекарят ще Ви обясни какво представлява изследването и каква е генетичната същност на заболяването. Ще разясни какви са ползите и рисковете от това да се изследвате, ще обсъди с Вас евентуалните последствия и евентуалния избор на определен вид лечение – лекарствено, хирургично или друго. Ще посочи с конкретни данни какъв е рискът при Вас в сравнение с останалите хора от популацията да развиете дадено състояние и ще Ви представи най-новите насоки за превенция, ранна диагностика или редуциране на риска. В някои случаи полученият резултат би могъл да има и огромно значение за родствениците, когато се касае за идентифициране на генетични варианти със значителен ефект върху здравето. Специалистът ще обсъди с Вас вероятността за предаване на генетични варианти в потомството и какви последствия би могло да има това върху Вас и Вашия партньор. Консултантът изготвя препоръки за лекуващия лекар и може да помогне на пациента да се свърже с други пациенти със същия проблем.

Какви са пациентите, търсещи генетична консултация?

Като се изключват някои, малко на брой, специфични сфери на медицината, като травматология, почти няма специалност, за която генетикът да не е необходим. Работата ни обхваща области като ракови заболявания, наследствени и вродените заболявания, пренатална диагностика. В една по-голяма болница, разполагаща с генетична консултация, като нашата, се случва в рамките на един ден генетикът да се срещне с раково болни пациенти със спорадични и наследствени форми на онкологични заболявания (рак на гърдата, дебелото черво, редки наследствени ракови предразположения) или с техни родственици;  със семейства с деца с вродени малформативни състояния, метаболитни нарушения, глобално засягане на развитието, забавено физическо и/или моторно развитие, микроделеционни синдроми; с бременни жени с патологична бременност или бъдещи родители, притеснени за наследствени заболявания в рода им; семейства с репродуктивни неблагополучия; пациенти с неврологични заболявания (наследствени форми на епилепсия, вродени нервно-мускулни дегенеративни заболявания) или с кардиологични заболявания (наследствени кардиомиопатии, наследствени аортопатии); пациенти с наследствена предразположеност към венозни тромбози; наследствена глухота и много други. Нашите пациенти са бебета, деца, възрастни хора, бременни жени, хора с генетично или онкологично заболяване или обезпокоени здрави близки родственици. Нерядко се касае за изключително редки заболявания, с единични описани случаи в света.

Какъв е смисълът от генетичните изследвания?

Една голяма част от генетичните изследвания имат за цел поставяне на точна диагноза. Когато диагнозата е еднозначно доказана, често е известен рискът за едни или други усложнения или за хода на болестта, пациентът и неговият лекуващ лекар знаят какво да очакват и какъв е рискът – това е прогностичният ефект на генетичното изследване. Във все повече случаи и при все повече състояния, генетичният анализ има ключова роля при взимане на терапевтични и клинични решения. Наличието на точно определен патогенен генетичен вариант може да е свързано с конкретна съвременна терапия – това е предиктивната страна на генетичните изследвания. Този подход стои в основата на т.нар. персонализирана медицина – лекуваме пациентите не (само) общо и по симптоми, а и спрямо тяхната уникална и специфична ситуация. Разбира се, не всички генетични заболявания, които могат да се диагностицират, имат и лечение или могат да отстранят причината за болестта. Но когато знаем точната диагноза и какви симптоми се очакват, можем значително да подобрим качеството и продължителността на живота чрез симптоматични, профилактични и поддържащи мерки. От опита си знам, че има случаи, в които родителите на детенце с тежко физическо и интелектуално засягане, търсили с години причината за заболяването, изпитват огромно облекчение, когато най-накрая генетичният анализ даде отговор на въпроса им. Дори това да не промени ситуацията с детето или да не позволява въвеждане на ново лечение, за родителите е важно да разберат биологията на нещата. В някои случаи това е решаващо и да се престрашат да имат още едно дете, тъй-като вече знаят и могат да предотвратят причината за случилото се.

Какво е бъдещето на медицинската генетика?

Лабораторията по медицинска генетика с генетична консултация в ,Сърце и Мозък‘ Плевен започна изграждането си през 2020 г. и заработи бавно, но неуморно във вихъра на пандемията, през 2021 г. Благодарна съм за възможността да вложа и материализирам всичките си познания и сърце в разработването на лабораторията – екип, апаратура, стил на работа и стандарт в качеството. Имам щастието да работя с талантливи млади специалисти – биолози и лекари, които искат да се занимават с генетика. Надявам се да мога да разширя екипа ни така, че всяка по-голяма област в човешката генетика – онкология, синдромология, фамилни заболявания с късно начало, да бъде застъпена от специализиран екип от биолог и лекар, които да развият експертизата си в областта. В страната ни, но и в целия свят, има недостиг на такива експерти. Вярвам, че успоредно с развитието на такава школа за специалисти с времето ще надграждаме, докато осигурим на нашите пациенти почти пълен набор от диагностични изследвания или чрез собствена експертиза и база, или чрез работа с партньори, което по принцип е по-реалистично и стандарт по целия свят. За да може обаче това да стане, е необходимо тези анализи да са достъпни за всички. Ето защо, заедно с колеги, съмишленици и пациенти, регулярно предоставяме на държавните институции информация за реалната ситуация на хората с генетични заболявания в България и търсим възможност тези анализи да бъдат обхванати от осигурителните средства.

В света основна тенденция в здравеопазването са профилактиката и ранната диагностика, огромна част от които се основава на генетични изследвания. Макар в България да сме все още далеч от осигуряването на достъп до такива изследвания за всички здравноосигурени лица, в нашата болница разработваме и предлагаме в рамките на мултидисциплинарни екипи възможност за проследяване на таргетни групи пациенти за специфични състояния. Така например, заедно с клиниките по хирургия, онкология, лъчетерапия, психология и други, разработваме план за ранна диагностика и профилактика на рака на гърдата, в частност – в семействата с фамилна форма на заболяването, като се обхващат и здравите родственици в повишен риск за развитие на рак. В дълготрайния ефект от такива мерки се вижда една от най-силните страни на нашата специалност.

Ден за борба с хипертонията: Над 50% от българите са с високо кръвно налягане

Напрегнатото ежедневие, храната, недоспиването, всичко може да оказва влияние

Над половината от населението на България е с високо кръвно налягане, а броят на младите хора с установена хипертония расте. В същото време страната ни е на първо място по сърдечно-съдова смъртност в Евросъюза.

Цялата новина можете да прочетете тук.

Лечението на здравноосигурени пациенти се поема напълно от НЗОК и не се изисква доплащане

Радиохирургията – какво представлява?

Радиохирургията e лъчетерапевтичен метод, при който се прилага прецизно фокусирано в малък обем от тялото външно лъчение във високи еднократни дози. Целта е постигане на „хирургичен” резултат, от където произлиза и името. Методът блокира възможността за размножаване на патологичната тъкан чрез увреждане на жизненоважни структури на болните клетки. Така те постепенно загиват и туморите се свиват или изчезват, като мястото им частично се заема от съединителна тъкан. С тази безкръвна алтернатива на стандартните хирургични интервенции се лекуват освен онкологични (злокачествени тумори и техните метастази) и редица неонкологични заболявания.

Мозъчната радиохирургия – по света и у нас

Радиохирургия се прилага за първи път клинично преди повече от 50 години в Швеция от неврохирурга Ларс Лексел и екипа му с разработените от тях първи прототипи на Гама нож. Докъм края на ХХ век се прилага само в областта на мозъка и само с Гама нож. През последните 5 десетилетия технологията се усъвършенства постоянно, а близо милион и половина пациенти избират да се лекуват с нея. Понастоящем в целия свят работят над 350 Гама нож центъра и това лечение е утвърдено като златен стандарт в мозъчната радиохирургия.

Лъчелечението в България през 90-те години на ХХ и първото десетилетие на ХХI век е значително изостанало поради морално остаряла апаратура и липсата на финансиране. Липсва технологична възможност за прилагане на наложилите се вече по света радиохирургични методи и пациентите от България търсят възможности за скъпо лечение в центрове в чужбина – това е времето на т.нар. „тъжни кервани към Турция”.

Д-р Румен Лазаров и екипът му провеждат първата радиохирургия в България през 2015 г. на допълнително оборудван с радиохирургични приставки линеен ускорител. В следващите години на новите високотехнологични линейни ускорители в страната, включително на Кибер нож и Томотерапия, постепенно започва да се прилага все повече радиохирургия, която вече е реимбурсирана от НЗОК.

Гама нож в България? Да!

„Керваните към Турция”, макар и намалели, не спират до началото на 2021 г., когато в болница „Сърце и Мозък”, Плевен започва работа най-модерният на Балканите и единствен в България Гама нож. Той е първият, който дава възможност за използване на добре познатата от десетилетия в лъчелечението техника за неинвазивно позициониране и имобилизация на пациентите с индивидуално моделируеми подложки и термопластични маски. Технологията от ново поколение стъпва на доказаната база на предишните модели и дава редица нови технологични и клинични възможности, като най-значима от тях е неинвазивната имобилизация, като алтернатива на старата инвазивна стереотактична рамка, без да се компрометира ненадминатата точност. Новият модел Гама нож дава възможност за фракционирана радиохирургия, стереотактично образно насочване и адаптиране на дозиметричния план към текущата позиция, следене на позицията и контрол на облъчването в реално време. В България вече не просто е налице техническа възможност и екип от обучени специалисти за провеждане на радиохирургия с Гама нож, но страната ни разполага с най-висок клас такъв апарат, по-добър от повечето, на които биха се лекували българските пациенти в чужбина.

През януари 2021 г., екипът на лъчетерапевтичния център на „Сърце и Мозък”, Плевен – лъчетерапевти, медицински физици и лъчетерапевтични лаборанти под ръководството на д-р Румен Лазаров, извършва първата радиохирургия на Гама нож в България, в колаборация със звената по образна диагностика, неврохирургия и неврология на болницата и в присъствието на двама водещи световни клинични специалисти в областта (лекар и медицински физик). За малко повече от две години със стереотактична роботозирана радиохирургия в Плевен сa лекувани близо 400 пациенти, основно с мозъчни метастази (включително с множество такива едновременно), доброкачествени тумори, някои случаи на първични злокачествени мозъчни тумори, съдови малформации и функционални състояния (тригеминална невралгия). Радиохирургията се прилага рутинно както в рамките на един ден, така и фракционирана в няколко дни. В зависимост от конкретния случай има възможност за фракционирано облъчване на всяка отделна лезия, както и на различни лезии в различни дни (напр. при множество метастази), адаптивна планирана реирадиация (прилагана при метастази, артерио-венозни малформации), „фракциониране” по обем в няколко дни (при по-големи артерио-венозни малформации дозата се разпределя в няколко сеанса). Огромно предимство е възможността за адаптиране на дозиметричния план между сеансите и/или в рамките на провеждания сеанс при всяка процедура. Радиохирургията се извършва с ултра висока прецизност от порядъка на 0,1-0,2 милиметра (за сравнение, тя е 1-2 милиметра при повечето техники на линейни ускорители), като тази точност се проверява и потвърждава всеки ден от медицинските физици преди провеждане на радиохирургията и се следи автоматично, непрекъснато и в реално време, докато се извършва лъчетерапевтичният сеанс. В сравнение с другите системи за радиохирургия Гама ножът дава възможност за десетки пъти намаляване на дозата на облъчване в тялото, което позволява провеждане на мозъчна радиохирургия дори при бременни.

Цялата новина можете да прочетете тук.

С безплатни прегледи и консултации с водещи кардиолози, училище за пациенти и изнесени прегледи болниците и медицинските центрове на Българския Кардиологичен Институт отбелязват тази година Световния ден за борба с хипертонията – 17 май. За инициативите по места информират от ръководствата на лечебните заведения.

Още днес, /16 май/ в ,Сърце и Мозък’ Плевен врати ще отвори училище за пациенти. Инициатива е на Клиниката по кардиология под ръководството на проф. Яна Симова. Водещи кардиолози в болницата ще консултират и информират пациентите за рисковете от хипертонията, методите за профилактика и ще дават съвети за здравословен начин на живот. Целта е да се повиши информираността за заболяването и за ролята на превенцията, своевременното откриване и лечение на високото кръвно налягане.

,Сърце и Мозък’ Бургас се включва в инициативата с изнесени консултации на централни локации в Бургас и Созопол, където кардиолози ще измерват артериалното налягане на гражданите, ще определят сърдечния риск и ще допринесат за подобряване осведомеността, превенцията и контрола на сърдечносъдовите заболявания.

Безплатни кардиологични прегледи организират и специализираните кардиологични болници в Ямбол и Шумен. В Ямбол безплатните консултации ще се провеждат в Кардиологичен медицински център Ямбол от 10,00 до 18,00 часа. Безплатните консултации с водещи кардиолози в болницата в Шумен са планирани от 11,00 до 16,00 часа.

На 17 май Специализираната кардиологична болница във Велико Търново ще провежда безплатно измерване на кръвното налягане и консултации на граждани. Прегледите и консултациите ще се извършват от специалистите по кардиология в центъра на старата столица.

Специализираната кардиологична болница в Плевен продължава с изнесените кардиологични прегледи в малките населени места. Те са напълно безплатни и се провеждат по предварителен график, като обхващат цяла Северозападна България. Датите се обявяват предварително, за да могат жителите да се възползват максимално от инициативата. През май изнесени прегледи ще има в 11 населени места – в общините Видин, Бойчиновци, Бяла Слатина. Готов е и графикът за м. юни. Кметове и лични лекари, които желаят да се включат в инициативата, могат да се свържат с болницата на телефон 064 804-480.

Световният ден за борба с хипертонията се отбелязва от 2005 г. по инициатива на Световната лига по хипертония, като основната цел е да се повиши информираността на обществото за заболяването, а оттам и да се подобри превенцията. 

По данни за Световната здравна организация 1,28 милиарда възрастни между 30-79 години в света имат хипертония, като повечето (две трети) живеят в страни с ниски и средни доходи

    Приблизително 46% от възрастните с хипертония не знаят, че страдат от това заболяване.

    По-малко от половината възрастни (42%) с хипертония се диагностицират и лекуват.

    Приблизително 1 на всеки 5 възрастни (21%) с хипертония я контролира.

    Хипертонията е основна причина за преждевременна смърт в световен мащаб.

 Статистиката показва, че пада  долната възрастова граница на хипертонията и вече има регистрирани случаи на деца с това заболяване. Реалният брой на страдащите от артериална хипертония надвишава статистическите данни. Причината е, че българите рядко провеждат профилактични прегледи и търсят специализирана кардиологична помощ при вече силно изразени симптоми на хипертония и влошено качество на живот.

Стресът, тютюнопушенето, ежедневната употреба на алкохол неправилното хранене и недостатъчното движение са основните фактори за множество заболявания на сърдечносъдовата система. Независимо от причината за появата на хипертонията, последиците от нелекуването ѝ могат да бъдат сериозни. Увеличава се рискът от инсулт, остър миокарден инфаркт, бъбречна недостатъчност, засяга се зрението и нанася много други поражения, защото високото кръвно налягане  може да порази всички органи в тялото ни.

В болница ,Сърце и Мозък’ в Плевен са извършени 14 роботизирани коремни операции със среден и голям обем на сложност само за месец. Това съобщават от лечебното заведение, като отчитат успешен старт за екипа по роботизирана коремна хирургия в състав д-р Емил Филипов, д-р Цветомир Иванов, д-р Димитър Георгиев от клиниката по хирургия. Преди това екипът премина интензивна подготовка по роботизирана хирургия във водещи центрове в Европа.

„За екипа и за болницата този един месец беше изключителен. Щастлив съм, че заслужихме огромното доверие на нашите пациенти и успяхме да помогнем по възможно най-добрия начин“, коментира д-р Иванов. Той подчерта, че системата da Vinci е иновативен метод за минимално инвазивната хирургия, която дава възможност за изключително сложни операции с най-ниски нива на травматичност.

В началото на март от болницата съобщиха, че сертифициран екип по роботизирана коремна хирургия започва работа с иновативната система da Vinci. Лечебното заведение има договор с Националната здравноосигурителна каса за реимбурсиране на роботизирани операции при онкологични заболявания и интервенциите със системата da Vinci се извършват по клинична пътека.